近日，在守护光明的道路上，长春普瑞眼科医院儿童眼病与视光专科再次迈出革命性一步！正式宣布成功引进国际前沿的近视基因辅助诊断和病理性近视基因筛查技术，成为省内首批将基因科技深度融入视光诊疗与眼健康管理的专业机构。这标志着长春普瑞眼科医院在近视防控、遗传性眼病诊疗及个性化眼健康管理领域正式迈入“精准医疗”新纪元，为患者提供从“看得清”到“看得久、看得好”的全生命周期守护。

技术亮点：基因“密码”解码，预见未来眼健康

精准狙击近视“元凶”：突破传统视光检查局限，通过分析近视易感基因，科学评估青少年近视发生、发展风险及速度，为高度近视预警提供分子层面的关键证据，助力制定更具前瞻性的个性化近视防控方案（如角膜塑形镜验配调整、阿托品用药指导、用眼行为强化干预）。

破解遗传眼病迷雾：对数百种遗传性视网膜病变（如视网膜色素变性、Leber遗传性视神经病变）、先天性白内障、遗传性青光眼等疾病相关基因进行高效筛查，为有家族史、疑似症状患者提供明确诊断、预后评估及遗传咨询，打破“诊断难”困境。

个性化用药指导：预测患者对特定眼科药物（如部分青光眼药物、抗VEGF药物）的代谢反应与潜在副作用风险，提升治疗安全性与有效性，避免“试错”治疗。

家族健康护航：明确致病基因突变后，可为患者直系亲属提供高效的遗传风险评估与早期筛查建议，实现潜在疾病的早发现、早干预。

核心价值：从“千人一方”到“一人一策”

       “传统视光关注‘此刻的视力’，而基因检测让我们得以‘预见未来的眼睛’。” 长春普瑞眼科医院视光专科姬艳敏主任强调，“此项技术的核心价值在于关口前移与精准干预。它赋能我们的医生：

在近视发生前识别高风险人群，实施超早期防控；

为疑难眼病提供精准诊断‘金标准’，减少误诊漏诊；

为每个个体量身定制从预防、诊断到治疗、随访的全流程眼健康管理方案，真正实现‘治未病’与‘精准治’的结合。”

服务人群：谁将从中受益？

关注孩子眼健康的家长：尤其是有高度近视家族史、孩子近视进展过快的家庭。

疑难眼病患者：临床诊断不明确、疑似遗传性眼病、治疗效果不佳者。

有家族性眼病史者：希望了解自身及后代患病风险，进行科学婚育/生育规划。

追求极致眼健康管理的高端人群：希望通过先进科技全面了解自身眼健康遗传特质。

便捷体验：安全可靠，流程规范

长春普瑞眼科医院引进的基因检测技术操作简便安全，仅需采集少量唾液或血液样本。检测在符合国际标准的实验室内进行，严格遵循伦理规范，确保检测结果的准确性与用户数据的绝对隐私安全。视光专科医生将与遗传咨询师共同解读报告，提供专业、易懂的结论与后续指导。

展望未来：科技赋能，守护“睛”彩视界

基因检测技术的引入，是长春普瑞眼科医院视光专科响应“健康中国”战略、拥抱精准医疗浪潮的重要实践。我院将持续整合前沿科技，深化多学科协作（MDT），致力于构建覆盖“预测-预防-诊断-治疗-康复”的精准眼健康服务体系，让科技之光普惠更多患者，为守护清晰视界与光明未来贡献专业力量。

编辑：雪儿

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